Flomax est utilisé pour traiter le prostatisme (la hyperplasie bénigne de la prostate).
Flomax est utilisé pour traiter le prostatisme (la hyperplasie bénigne de la prostate).
Le Flunisan (Fluoxétine) 20mg est un psychotrope de type inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) utilisé comme antidépresseur dans le traitement de la dépression, des troubles obsessionnels compulsifs, de la boulimie nerveuse, des troubles dysphoriques prémenstruels et de nombreux autres états.
Le Flunisan (Fluoxétine) 20mg est un psychotrope de type inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) utilisé comme antidépresseur dans le traitement de la dépression, des troubles obsessionnels compulsifs, de la boulimie nerveuse, des troubles dysphoriques prémenstruels et de nombreux autres états.
Le flurazépam est une benzodiazépine utilisée pour ses propriétés hypnotiques.
Le flurazépam est une benzodiazépine utilisée pour ses propriétés hypnotiques. Cependant comme toutes les benzodiazépines, il a également des propriétés anxiolytiques, anticonvulsivantes, myorelaxantes et amnésiantes.
Fosamax Générique (Acide alendronique) 10mg est un bisphosphonate qui est utilisé pour prévenir et traiter certains types de perte osseuse (ostéoporose) chez les adultes et la maladie de Paget de l'os.
Fosamax Générique (Acide alendronique) 10mg est un bisphosphonate qui est utilisé pour prévenir et traiter certains types de perte osseuse (ostéoporose) chez les adultes et la maladie de Paget de l'os.
Fosamax Générique (Acide alendronique) 35mg est un bisphosphonate qui est utilisé pour prévenir et traiter certains types de perte osseuse (ostéoporose) chez les adultes et la maladie de Paget de l'os.
Fosamax Générique (Acide alendronique) 35mg est un bisphosphonate qui est utilisé pour prévenir et traiter certains types de perte osseuse (ostéoporose) chez les adultes et la maladie de Paget de l'os.
Fosamax Générique (Acide alendronique) 70mg est un bisphosphonate qui est utilisé pour prévenir et traiter certains types de perte osseuse (ostéoporose) chez les adultes et la maladie de Paget de l'os.
Fosamax Générique (Acide alendronique) 70mg est un bisphosphonate qui est utilisé pour prévenir et traiter certains types de perte osseuse (ostéoporose) chez les adultes et la maladie de Paget de l'os.
Le ramipril est une molécule de la famille des inhibiteurs de l'enzyme de conversion.
Le ramipril est une molécule de la famille des inhibiteurs de l'enzyme de conversion. Il est utilisé comme médicament chez l'homme pour traiter l'hypertension artérielle et permet d'améliorer la survie après un infarctus du myocarde ou un accident ischémique. Il est aussi utilisé en médecine vétérinaire notamment pour traiter l'insuffisance cardiaque canine.
Glimepiride (Glimer) is indicated to treat type 2 diabetes mellitus; its mode of action is to increase insulin production by the pancreas.
Glimepiride (Glimer) is indicated to treat type 2 diabetes mellitus; its mode of action is to increase insulin production by the pancreas. It is not used for type 1 diabetes because in type 1 diabetes the pancreas is not able to produce insulin. Its use is contraindicated in patients with hypersensitivity to glimepiride or other sulfonylureas, and during pregnancy.
Glimepiride (Glimer) is indicated to treat type 2 diabetes mellitus; its mode of action is to increase insulin production by the pancreas.
Glimepiride (Glimer) is indicated to treat type 2 diabetes mellitus; its mode of action is to increase insulin production by the pancreas. It is not used for type 1 diabetes because in type 1 diabetes the pancreas is not able to produce insulin. Its use is contraindicated in patients with hypersensitivity to glimepiride or other sulfonylureas, and during pregnancy.
Le losartan est un antihypertenseur qui appartient à la famille des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II.
Le losartan est un antihypertenseur qui appartient à la famille des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. Indications: Hypertension artérielle et pour prévenir les accidents vasculaires cérébraux; atteinte rénale chez le diabétique hypertendu ayant une protéinurie (présence de protéines dans les urines); Insuffisance cardiaque chez les personnes âgées de plus de 60 ans.
La rosuvastatine appartient au groupes des médicaments appelés statines, utilisées dans les dyslipidémies pour modifier les concentrations de choléstérol dans le sang.
La rosuvastatine appartient au groupes des médicaments appelés statines, utilisées dans les dyslipidémies pour modifier les concentrations de choléstérol dans le sang.
La rosuvastatine appartient au groupes des médicaments appelés statines, utilisées dans les dyslipidémies pour modifier les concentrations de choléstérol dans le sang.
La rosuvastatine appartient au groupes des médicaments appelés statines, utilisées dans les dyslipidémies pour modifier les concentrations de choléstérol dans le sang.
La rosuvastatine appartient au groupes des médicaments appelés statines, utilisées dans les dyslipidémies pour modifier les concentrations de choléstérol dans le sang.
La rosuvastatine appartient au groupes des médicaments appelés statines, utilisées dans les dyslipidémies pour modifier les concentrations de choléstérol dans le sang.
La lovastatine est une statine, famille d'hypolipidémiants, utilisés comme médicaments pour baisser la cholestérolémie de personnes qui risquent une maladie cardiovasculaire à cause de leur hypercholestérolémie.
La lovastatine est une statine, famille d'hypolipidémiants, utilisés comme médicaments pour baisser la cholestérolémie de personnes qui risquent une maladie cardiovasculaire à cause de leur hypercholestérolémie.
La lovastatine est une statine, famille d'hypolipidémiants, utilisés comme médicaments pour baisser la cholestérolémie de personnes qui risquent une maladie cardiovasculaire à cause de leur hypercholestérolémie.
La lovastatine est une statine, famille d'hypolipidémiants, utilisés comme médicaments pour baisser la cholestérolémie de personnes qui risquent une maladie cardiovasculaire à cause de leur hypercholestérolémie.
L'hydrochlorothiazide est une molécule utilisé comme médicament diurétique.
L'hydrochlorothiazide est une molécule utilisé comme médicament diurétique. Il est utilisé dans le traitement de l'hypertension artérielle, seule ou en association avec un autre médicament (le plus souvent un inhibiteur de l'enzyme de conversion ou un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II) mais elle n'a pu montré une diminution de la morbidité ou de la mortalité cardio-vasculaire.
Le bésylate d'amlodipine est un antagoniste des canaux calciques de type L (responsables de la contraction des muscles lisses) à longue action utilisé comme antihypertenseur et pour le traitement de l'angine de poitrine (voir Inhibiteur calcique).
Le bésylate d'amlodipine est un antagoniste des canaux calciques de type L (responsables de la contraction des muscles lisses) à longue action utilisé comme antihypertenseur et pour le traitement de l'angine de poitrine (voir Inhibiteur calcique). L'amlodipine agit par relaxation du muscle lisse vasculaire, diminuant les résistances périphériques et par conséquent la pression artérielle.
Le bésylate d'amlodipine est un antagoniste des canaux calciques de type L (responsables de la contraction des muscles lisses) à longue action utilisé comme antihypertenseur et pour le traitement de l'angine de poitrine (voir Inhibiteur calcique).
Le bésylate d'amlodipine est un antagoniste des canaux calciques de type L (responsables de la contraction des muscles lisses) à longue action utilisé comme antihypertenseur et pour le traitement de l'angine de poitrine (voir Inhibiteur calcique). L'amlodipine agit par relaxation du muscle lisse vasculaire, diminuant les résistances périphériques et par conséquent la pression artérielle.
Le bésylate d'amlodipine est un antagoniste des canaux calciques de type L (responsables de la contraction des muscles lisses) à longue action utilisé comme antihypertenseur et pour le traitement de l'angine de poitrine (voir Inhibiteur calcique).
Le bésylate d'amlodipine est un antagoniste des canaux calciques de type L (responsables de la contraction des muscles lisses) à longue action utilisé comme antihypertenseur et pour le traitement de l'angine de poitrine (voir Inhibiteur calcique). L'amlodipine agit par relaxation du muscle lisse vasculaire, diminuant les résistances périphériques et par conséquent la pression artérielle.
La pravastatine est un principe actif de la famille des statines ayant une action hypolipémiante par inhibition de la HMG-Co A réductase.
La pravastatine est un principe actif de la famille des statines ayant une action hypolipémiante par inhibition de la HMG-Co A réductase. Indications: Hypercholestérolémie essentielle pure, Hyperlipidémie mixte, prévention de l'infarctus du myocarde, Prévention des décès de cause coronaires et de récidives post infarctus chez un patient avec un cholestérol normal.
La pravastatine est un principe actif de la famille des statines ayant une action hypolipémiante par inhibition de la HMG-Co A réductase.
La pravastatine est un principe actif de la famille des statines ayant une action hypolipémiante par inhibition de la HMG-Co A réductase. Indications: Hypercholestérolémie essentielle pure, Hyperlipidémie mixte, prévention de l'infarctus du myocarde, Prévention des décès de cause coronaires et de récidives post infarctus chez un patient avec un cholestérol normal.
Le montélukast est un antagoniste des récepteurs des leucotriènes.
Le montélukast est un antagoniste des récepteurs des leucotriènes. Il constitue une innovation thérapeutique pour l'asthme. Il est caractérisé par une action rapide et une efficacité vérifiée sur les exacerbations de la maladie qu'il diminue et sur la fonction respiratoire qu'il améliore. Il est bien toléré sur le plan hépatique et s'administre par voie orale.
Le montélukast est un antagoniste des récepteurs des leucotriènes.
Le montélukast est un antagoniste des récepteurs des leucotriènes. Il constitue une innovation thérapeutique pour l'asthme. Il est caractérisé par une action rapide et une efficacité vérifiée sur les exacerbations de la maladie qu'il diminue et sur la fonction respiratoire qu'il améliore. Il est bien toléré sur le plan hépatique et s'administre par voie orale.
Le montélukast est un antagoniste des récepteurs des leucotriènes.
Le montélukast est un antagoniste des récepteurs des leucotriènes. Il constitue une innovation thérapeutique pour l'asthme. Il est caractérisé par une action rapide et une efficacité vérifiée sur les exacerbations de la maladie qu'il diminue et sur la fonction respiratoire qu'il améliore. Il est bien toléré sur le plan hépatique et s'administre par voie orale.
L'aténolol est une molécule de la classe des bêta-bloquants, utilisée pour traiter l'hypertension artérielle, l'angine de poitrine ou l'infarctus du myocarde.
L'aténolol est une molécule de la classe des bêta-bloquants, utilisée pour traiter l'hypertension artérielle, l'angine de poitrine ou l'infarctus du myocarde. Introduit en 1976, il a été développé pour remplacer le propranolol dans le traitement de l'hypertension.
L'aténolol est une molécule de la classe des bêta-bloquants, utilisée pour traiter l'hypertension artérielle, l'angine de poitrine ou l'infarctus du myocarde.
L'aténolol est une molécule de la classe des bêta-bloquants, utilisée pour traiter l'hypertension artérielle, l'angine de poitrine ou l'infarctus du myocarde. Introduit en 1976, il a été développé pour remplacer le propranolol dans le traitement de l'hypertension.
L'aténolol est une molécule de la classe des bêta-bloquants, utilisée pour traiter l'hypertension artérielle, l'angine de poitrine ou l'infarctus du myocarde.
L'aténolol est une molécule de la classe des bêta-bloquants, utilisée pour traiter l'hypertension artérielle, l'angine de poitrine ou l'infarctus du myocarde. Introduit en 1976, il a été développé pour remplacer le propranolol dans le traitement de l'hypertension.
Le fénofibrate est un médicament, de la classe des fibrates, indiqué dans le traitement de l'excès de cholestérol.
Le fénofibrate est un médicament, de la classe des fibrates, indiqué dans le traitement de l'excès de cholestérol. Le fénofibrate fait baisser les taux de triglycérides et de cholestérol sanguins mais n'a pas démontré d'efficacité sur la réduction des maladies cardio-vasculaires, qu'il soit utilisé seul ou en association avec les statines.
Le fénofibrate est un médicament, de la classe des fibrates, indiqué dans le traitement de l'excès de cholestérol.
Le fénofibrate est un médicament, de la classe des fibrates, indiqué dans le traitement de l'excès de cholestérol. Le fénofibrate fait baisser les taux de triglycérides et de cholestérol sanguins mais n'a pas démontré d'efficacité sur la réduction des maladies cardio-vasculaires, qu'il soit utilisé seul ou en association avec les statines.