Le montélukast est un antagoniste des récepteurs des leucotriènes.
Le montélukast est un antagoniste des récepteurs des leucotriènes. Il constitue une innovation thérapeutique pour l'asthme. Il est caractérisé par une action rapide et une efficacité vérifiée sur les exacerbations de la maladie qu'il diminue et sur la fonction respiratoire qu'il améliore. Il est bien toléré sur le plan hépatique et s'administre par voie orale.
Le montélukast est un antagoniste des récepteurs des leucotriènes.
Le montélukast est un antagoniste des récepteurs des leucotriènes. Il constitue une innovation thérapeutique pour l'asthme. Il est caractérisé par une action rapide et une efficacité vérifiée sur les exacerbations de la maladie qu'il diminue et sur la fonction respiratoire qu'il améliore. Il est bien toléré sur le plan hépatique et s'administre par voie orale.
L'aténolol est une molécule de la classe des bêta-bloquants, utilisée pour traiter l'hypertension artérielle, l'angine de poitrine ou l'infarctus du myocarde.
L'aténolol est une molécule de la classe des bêta-bloquants, utilisée pour traiter l'hypertension artérielle, l'angine de poitrine ou l'infarctus du myocarde. Introduit en 1976, il a été développé pour remplacer le propranolol dans le traitement de l'hypertension.
L'aténolol est une molécule de la classe des bêta-bloquants, utilisée pour traiter l'hypertension artérielle, l'angine de poitrine ou l'infarctus du myocarde.
L'aténolol est une molécule de la classe des bêta-bloquants, utilisée pour traiter l'hypertension artérielle, l'angine de poitrine ou l'infarctus du myocarde. Introduit en 1976, il a été développé pour remplacer le propranolol dans le traitement de l'hypertension.
L'aténolol est une molécule de la classe des bêta-bloquants, utilisée pour traiter l'hypertension artérielle, l'angine de poitrine ou l'infarctus du myocarde.
L'aténolol est une molécule de la classe des bêta-bloquants, utilisée pour traiter l'hypertension artérielle, l'angine de poitrine ou l'infarctus du myocarde. Introduit en 1976, il a été développé pour remplacer le propranolol dans le traitement de l'hypertension.
Le fénofibrate est un médicament, de la classe des fibrates, indiqué dans le traitement de l'excès de cholestérol.
Le fénofibrate est un médicament, de la classe des fibrates, indiqué dans le traitement de l'excès de cholestérol. Le fénofibrate fait baisser les taux de triglycérides et de cholestérol sanguins mais n'a pas démontré d'efficacité sur la réduction des maladies cardio-vasculaires, qu'il soit utilisé seul ou en association avec les statines.
Le fénofibrate est un médicament, de la classe des fibrates, indiqué dans le traitement de l'excès de cholestérol.
Le fénofibrate est un médicament, de la classe des fibrates, indiqué dans le traitement de l'excès de cholestérol. Le fénofibrate fait baisser les taux de triglycérides et de cholestérol sanguins mais n'a pas démontré d'efficacité sur la réduction des maladies cardio-vasculaires, qu'il soit utilisé seul ou en association avec les statines.
L' ézétimibe est un médicament utilisé dans le traitement des hypercholestérolémies et agissant en diminuant l'absorption du cholestérol ingéré par le tube digestif.
L' ézétimibe est un médicament utilisé dans le traitement des hypercholestérolémies et agissant en diminuant l'absorption du cholestérol ingéré par le tube digestif.
L'azithromycine est le premier antibiotique macrolide du groupe des azalides.
L'azithromycine est le premier antibiotique macrolide du groupe des azalides. L'azithromycine est utilisée pour le traitement des infections des voies respiratoires, de celles des tissus mous et des infections génito-urinaires.
L'azithromycine est le premier antibiotique macrolide du groupe des azalides.
L'azithromycine est le premier antibiotique macrolide du groupe des azalides. L'azithromycine est utilisée pour le traitement des infections des voies respiratoires, de celles des tissus mous et des infections génito-urinaires.
La simvastatine est une statine, c’est-à-dire un inhibiteur puissant de l'enzyme hydroxyméthylglutaryl CoA réductase - ou HMG-CoA réductase - (enzyme impliquée dans la biosynthèse du cholestérol).
La simvastatine est une statine, c’est-à-dire un inhibiteur puissant de l'enzyme hydroxyméthylglutaryl CoA réductase - ou HMG-CoA réductase - (enzyme impliquée dans la biosynthèse du cholestérol). La simvastatine pourrait réduire la progression de la plaque d'athérome et donc la mortalité par accident cardiovasculaire.
La simvastatine est une statine, c’est-à-dire un inhibiteur puissant de l'enzyme hydroxyméthylglutaryl CoA réductase - ou HMG-CoA réductase - (enzyme impliquée dans la biosynthèse du cholestérol).
La simvastatine est une statine, c’est-à-dire un inhibiteur puissant de l'enzyme hydroxyméthylglutaryl CoA réductase - ou HMG-CoA réductase - (enzyme impliquée dans la biosynthèse du cholestérol). La simvastatine pourrait réduire la progression de la plaque d'athérome et donc la mortalité par accident cardiovasculaire.
La simvastatine est une statine, c’est-à-dire un inhibiteur puissant de l'enzyme hydroxyméthylglutaryl CoA réductase - ou HMG-CoA réductase - (enzyme impliquée dans la biosynthèse du cholestérol).
La simvastatine est une statine, c’est-à-dire un inhibiteur puissant de l'enzyme hydroxyméthylglutaryl CoA réductase - ou HMG-CoA réductase - (enzyme impliquée dans la biosynthèse du cholestérol). La simvastatine pourrait réduire la progression de la plaque d'athérome et donc la mortalité par accident cardiovasculaire.
La pioglitazone, commercialisée sous le nom d'Actos et en association avec la metformine sous le nom de Competact, fait partie d'une classe d'antidiabétique oral apparue sur le marché en 2002 : les thiazolidinediones.
La pioglitazone, commercialisée sous le nom d'Actos et en association avec la metformine sous le nom de Competact, fait partie d'une classe d'antidiabétique oral apparue sur le marché en 2002 : les thiazolidinediones. Le mode d'action diffère des autres antidiabétiques.
Allegra (fexofénadine) est utilisé pour traiter les symptômes d'allergies saisonnières.
Allegra (fexofénadine) est utilisé pour traiter les symptômes d'allergies saisonnières.
Allegra (fexofénadine) est utilisé pour traiter les symptômes d'allergies saisonnières.
Allegra (fexofénadine) est utilisé pour traiter les symptômes d'allergies saisonnières.
L'amoxicilline est utilisé dans le traitement de diverses maladies infectieuses, notamment celles des poumons, des bronches, du nez, de la gorge ou des oreilles, du sang, de l'appareil digestif ou urinaire, des voies génitales, des gencives et des dents.
L'amoxicilline est utilisé dans le traitement de diverses maladies infectieuses, notamment celles des poumons, des bronches, du nez, de la gorge ou des oreilles, du sang, de l'appareil digestif ou urinaire, des voies génitales, des gencives et des dents.
L'amoxicilline est utilisé dans le traitement de diverses maladies infectieuses, notamment celles des poumons, des bronches, du nez, de la gorge ou des oreilles, du sang, de l'appareil digestif ou urinaire, des voies génitales, des gencives et des dents.
L'amoxicilline est utilisé dans le traitement de diverses maladies infectieuses, notamment celles des poumons, des bronches, du nez, de la gorge ou des oreilles, du sang, de l'appareil digestif ou urinaire, des voies génitales, des gencives et des dents.
La rosiglitazone, commercialisée sous le nom d'Avandia, fait partie d'une classe d'antidiabétique oral apparue sur le marché en 2002 : les thiazolidinediones.
La rosiglitazone, commercialisée sous le nom d'Avandia, fait partie d'une classe d'antidiabétique oral apparue sur le marché en 2002 : les thiazolidinediones. La rosiglitazone permettrait de diminuer sensiblement le risque du sujet pré-diabétique d'évoluer vers un diabète vrai.
La rosiglitazone, commercialisée sous le nom d'Avandia, fait partie d'une classe d'antidiabétique oral apparue sur le marché en 2002 : les thiazolidinediones.
La rosiglitazone, commercialisée sous le nom d'Avandia, fait partie d'une classe d'antidiabétique oral apparue sur le marché en 2002 : les thiazolidinediones. La rosiglitazone permettrait de diminuer sensiblement le risque du sujet pré-diabétique d'évoluer vers un diabète vrai.
La clarithromycine est un antibiotique macrolide utilisé pour traiter les pharyngites, les angines, les sinusites aiguës maxillaires, en association avec d'autres antibiotiques pour traiter l'infection à Helicobacter pylori, les complications bactériennes aiguës de la bronchite chronique, les pneumonies, les infections cutanées.
La clarithromycine est un antibiotique macrolide utilisé pour traiter les pharyngites, les angines, les sinusites aiguës maxillaires, en association avec d'autres antibiotiques pour traiter l'infection à Helicobacter pylori, les complications bactériennes aiguës de la bronchite chronique, les pneumonies, les infections cutanées.
La clarithromycine est un antibiotique macrolide utilisé pour traiter les pharyngites, les angines, les sinusites aiguës maxillaires, en association avec d'autres antibiotiques pour traiter l'infection à Helicobacter pylori, les complications bactériennes aiguës de la bronchite chronique, les pneumonies, les infections cutanées.
La clarithromycine est un antibiotique macrolide utilisé pour traiter les pharyngites, les angines, les sinusites aiguës maxillaires, en association avec d'autres antibiotiques pour traiter l'infection à Helicobacter pylori, les complications bactériennes aiguës de la bronchite chronique, les pneumonies, les infections cutanées.
La céfalexine est un antibiotique antibactérien de la famille des β-lactamines du groupe des céphalosporines de première génération.
La céfalexine est un antibiotique antibactérien de la famille des β-lactamines du groupe des céphalosporines de première génération. La céfalexine est utilisée dans la prise en charge de: angines, bronchites, cystites , otites moyennes aiguës, pneumopathies , sinusites.
La céfalexine est un antibiotique antibactérien de la famille des β-lactamines du groupe des céphalosporines de première génération.
La céfalexine est un antibiotique antibactérien de la famille des β-lactamines du groupe des céphalosporines de première génération. La céfalexine est utilisée dans la prise en charge de: angines, bronchites, cystites , otites moyennes aiguës, pneumopathies , sinusites.
La ciprofloxacine est un antibiotique à large spectre.
La ciprofloxacine est un antibiotique à large spectre. La Ciprofloxacine est bactéricide. Elle neutralise les enzymes bactériennes de réplication empêchant toutes multiplications cellulaires. Elle est efficace sur: la famille des Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis.
La ciprofloxacine est un antibiotique à large spectre.
La ciprofloxacine est un antibiotique à large spectre. La Ciprofloxacine est bactéricide. Elle neutralise les enzymes bactériennes de réplication empêchant toutes multiplications cellulaires. Elle est efficace sur: la famille des Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis.
La desloratadine est un antihistaminique H1.
La desloratadine est un antihistaminique H1. Dans l'usage général, le terme antihistaminique désigne uniquement les agonistes inverses des récepteurs H1, que l'on appelle les antihistaminiques H1.Elle est indiquée pour le traitement symptomatique de: la rhinite allergique, l'urticaire.
La loratadine est un antihistaminique H1 de deuxième génération (dépourvue d'effet sédatif et anticholinergique).
La loratadine est un antihistaminique H1 de deuxième génération (dépourvue d'effet sédatif et anticholinergique). Elle est notamment prescrite dans la rhinite allergique (rhume des foins) et dans la prévention de l'asthme.
La trazodone (Desyrel, Trittico, Thombran, Trialodine) est un composé psychoactif sédatif, anxiolytique et antidépresseur.
La trazodone (Desyrel, Trittico, Thombran, Trialodine) est un composé psychoactif sédatif, anxiolytique et antidépresseur. La trazodone est un inhibiteur des recapteurs de sérotonine et un antagoniste du récepteur 5-HT2A. Cependant, contrairement aux inhibiteurs sélectifs des recapteurs de sérotonine tels que la fluoxétine (Prozac).
Le fluconazole (DCI) est un médicament antifongique systémique, apparenté à la famille des imidazolés indiqué dans le traitement des candidoses cutanéo-muqueuses et dans les mycoses liées au SIDA.
Le fluconazole (DCI) est un médicament antifongique systémique, apparenté à la famille des imidazolés indiqué dans le traitement des candidoses cutanéo-muqueuses et dans les mycoses liées au SIDA.
